依托领先的制剂研发生产平台和特色技术优势，918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰医药为创新药企业提供制剂产品相关的各类技术服务，包括处方前研究、制剂开发、临床样品制备、创新药NDA生产注册服务、创新药NDA生产注册服务、质量研究与检测以及注册资料撰写服务。
针对创新药的不同性质和所处的不同研究阶段，918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰医药可提供量身定制的解决方案，帮助客户迅速有效地推进创新药开发，抢得市场先机，造福更多患者。
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918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰医药已成功地为50多个客户制备了数百批的临床试验用产品，用于中国、美国、欧洲和澳大利亚等多个国家与地区的临床试验。
918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰医药的制剂生产基地（江苏918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰药业有限公司）已多次通过美国FDA、中国NMPA和欧盟QP的审计，除常规化合物车间外，还有独立的高活性化合物制剂车间，共计20多个独立区域可同期生产。车间配备从几百克至几百公斤的不同批量级别的设备，满足I期至III期不同阶段的临床样品制备的需要。
918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰医药的制剂生产基地（上海918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰海门药业）已有多个产品实现了商业化，在中美等市场上市。
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918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰医药的药学技术团队具备丰富的经验，为中国和海外客户提供面向中国与美国的药学申报资料撰写服务（M2与M3制剂产品部分）并协助回复监管机构的相关问题。
918博天堂,918搏天堂平台,918搏天堂AG旗舰医药作为多个仿制药产品MAH上市产品持有人，对中美市场的生产注册服务具有丰富的实战经验。目前已为多个客户提供了创新药NDA生产注册服务，并顺利通过药品监管部门的核查。
